Pédiatrie

Dans l'unité de néonatalogie, le diagnostic, le traitement et le suivi des patients nouveau-nés au cours du premier mois de vie (patients non chirurgicaux) se font en hospitalisation. L'ictère néonatal, les maladies infectieuses néonatales et les problèmes des prématurés sont les maladies les plus courantes.

Diagnostic, traitement et suivi des maladies liées aux problèmes de croissance et de puberté chez les enfants et adolescents, aux maladies thyroïdiennes, au diabète sucré (diabète), à l'ambiguïté de genre, aux maladies métaboliques osseuses, à l'obésité, aux maladies des glandes surrénales, à la croissance excessive des cheveux et à l'irrégularité menstruelle. se font dans ce département.

Les éruptions cutanées de la période infantile, les maladies fébriles et infectieuses, les infections hospitalières, les infections congénitales, les hépatites infectieuses, les infections qui se développent chez les enfants dont le système immunitaire est affaibli de manière congénitale ou en fonction du traitement qu'ils reçoivent pour diverses raisons, et les enfants porteurs du virus de l'immunodéficience acquise (VIH) ou dont la maladie se développe relèvent de la médecine moderne pour les enfants et les adolescents de ce département

Le diagnostic et le traitement des maladies relevant de l'hématologie sont toutes les anémies (anémie, anémie ferriprive, anémie par carence en vitamine B12, etc.), les troubles sanguins congénitaux (thalassémie, drépanocytose et autres hémoglobines anormales), l'insuffisance médullaire (aplastie anémie aplasique de Fanconi , anémie de Diamand-Blackfan , purpura thrombocytopénique idiopathique, neutropénie), leucémie infantile, diathèse hémorragique, thrombose (troubles de la coagulation) et syndrome hémophagocytaire .

Dans la section, bronchique asthme (allergique et non allergique) rhinite (allergie au froid), la nourriture, les médicaments et la peau allergies d'abord être à propos tous allergique maladies diagnostic et traitement -la plupart Bien visée fort académique personnel dirigé et mis en œuvre avec succès .

Le diagnostic et les traitements de l'asthme bronchique (allergique et non allergique), de la rhinite allergique, de toutes les maladies allergiques notamment alimentaires, médicamenteuses et cutanées sont pris en charge en visant les meilleurs résultats.

Tous les tests sanguins cliniques, tests cutanés, tests de la fonction pulmonaire et tests d'exposition à l'asthme bronchique, à la rhinite allergique, à l'allergie alimentaire, à l'allergie médicamenteuse et à la dermatite atopique sont effectués au sein des laboratoires du département.

Tous les traitements chirurgicaux de toute maladie cardiaque congénitale, du nouveau-né à l'adulte, sont effectués.

L'équipe de chirurgie cardiovasculaire pédiatrique est composée de chirurgiens cardiaques pédiatriques, de cardiologues pédiatriques, de spécialistes en anesthésie cardiaque pédiatrique et en soins intensifs, de néonatologistes, d'infirmières de soins intensifs pédiatriques et de perfusionnistes experts dans leur domaine.

Le diagnostic, le traitement et le suivi des maladies cardiaques du fœtus, des nourrissons, des enfants et des adolescents jusqu'à la fin de 18 ans, à partir du cœur de l'enfant à naître, sont réalisés avec succès. Ces maladies comprennent principalement les cardiopathies congénitales (trous, sténose), les cardiopathies à développement ultérieur (cardiopathies rhumatismales, maladies infectieuses) et les troubles du rythme cardiaque.

Sert dans le domaine des maladies rénales infantiles. Infection des voies urinaires, troubles de la miction sont assez fréquents dans notre société. En outre;

Reflux vésico-urétéral,

Hydronéphrose,

Hypertension infantile,

Maladie des calculs pédiatriques,

• Protéinurie, syndrome d'hématurie

L'insuffisance rénale (maladie rénale chronique) sont d'autres groupes de maladies évalués au Département de néphrologie pédiatrique.

En plus des services ambulatoires, des services de traitement hospitalier, des services de dialyse péritonéale continue ambulatoire et des services d'hémodialyse pour les patients hospitalisés sont également disponibles.

Méditerranéenne familiale, de la vascularite et d'autres maladies du tissu conjonctif sont réalisés avec succès.

Les nourrissons dont la surveillance commence dès l'utérus sont suivis par des programmes de développement mental et moteur, de nutrition, de vaccination et de médecine préventive. Dans ce département, la nutrition adéquate, la croissance, le développement, les programmes de vaccination et toutes les maladies infantiles courantes sont maîtrisés.

• Le diagnostic et le traitement des maladies liées aux organes urinaires et reproducteurs des enfants sont :

Kystes rénaux, tumeurs et maladie des calculs

Obstruction de la jonction rein-uretère (UPJ)

Obstruction de la jonction uretère-vessie (sténose UVJ)

Dilatation urétérale, calcul

Reflux vésico-urétéral (RVU) (fuite d'urine de la vessie vers l'uretère)

Infections de la vessie, maladie des calculs urinaires

Exstrophie des bons

Sous-ouverture de l'urètre chez le garçon (hypospadias) (circoncision du prophète)

Testicules non descendus, hydrocèle, kyste du cordon spermatique

Orchiépididymite (inflammation des testicules), balanite- postit (inflammation du prépuce) et infections telles que la prostatite

Le service de neurologie pédiatrique se situe au sein du service de pédiatrie et nécessite de travailler avec de nombreuses branches secondaires telles que : néonatologie, gastro-entérologie, cardiologie, néphrologie, métabolisme, génétique, etc. Collabore également avec de nombreux départements tels que la santé mentale de l'enfance et de l'adolescent, le développement de l'enfance, la neurochirurgie, l'orthopédie, le traitement physique et la réadaptation, la radiologie, la médecine nucléaire, l'oto-rhino-laryngologie, l'ophtalmologie, la pathologie, chirurgie pédiatrique, dentisterie, etc.

Le service de neurologie pédiatrique s'occupe des problèmes neurologiques des enfants depuis la naissance jusqu'à la fin des 17 ans. Les maladies les plus courantes rencontrées dans le service de neurologie pédiatrique sont

• Convulsions et épilepsie
• Troubles du système neuromusculaire
• Maladies congénitales progressives métaboliques et/ou dégénératives se développant à la suite d’une carence ou d’une accumulation de certains éléments essentiels
• Sclérose en plaques se développant à la suite de problèmes du système immunitaire
• SSPE et problèmes neurologiques

En outre, la neurologie pédiatrique surveille les patients atteints de paralysie cérébrale et d'accident vasculaire cérébral avec des bébés prématurés à risque.

Le diagnostic et les traitements appropriés des patients épileptiques sont déterminés par une surveillance EEG/vidéo EEG à long terme de routine, une imagerie par résonance magnétique de 3 Tesla permettant d'obtenir des images en tranches, une IRM fonctionnelle, des examens SPECT et TEP critiques et inter critiques.

Ascite sanguine urinaire, acide organique urinaire, masse tandem, lactate, privé et ammoniac, etc. Les tests métaboliques nécessaires à la définition des maladies métaboliques peuvent être effectués et l'analyse du caryotype, l'atrophie musculaire de Duchenne, la dystrophie myotonique, l'atrophie musculaire spinale (SMA ) , Syndrome de Rett , analyses de leuco -dystrophie métachromatique, analyse du chromosome X fragile, analyse de délétion sous-télomère (FISH), mutation MECP2, analyse de méthylation Prader Willi/ Angelman , Array-CGH (hybridation génomique comparative), etc. des tests dans des maladies non diagnostiquées peuvent être effectués dans les laboratoires de génétique sous contrat.

Chez les patients présentant des difficultés d'apprentissage spécifiques, une évaluation neuropsychométrique adaptée à l'âge et des évaluations audiologiques sont effectuées pour les patients présentant un retard et un trouble de la parole. Les bébés à risque et les patients présentant un retard de développement moteur sont emmenés dans un programme de physiothérapie précoce.