Centre d’évaluation des maladies génétiques de l’Université Medipol d’Istanbul

Le Centre d’évaluation des maladies génétiques de l’Université Medipol d’Istanbul a commencé ses activités en 2016 en utilisant l’infrastructure de laboratoire disponible ainsi que de nouveaux équipements technologiques. Notre centre, qui a rapidement augmenté sa capacité tant en nombre qu’en diversité de tests, fournit des résultats rapides et fiables aux hôpitaux du Groupe Medipol Health et a pour mission d’être un laboratoire de référence pour les tests génétiques qui ne peuvent pas être réalisés ailleurs en Turquie.

Grâce aux progrès réalisés dans le domaine médical ces dernières années, les tests génétiques sont devenus essentiels pour déterminer les facteurs de risque, le diagnostic, le traitement, le suivi et le pronostic de nombreuses maladies.

Le Centre d’évaluation des maladies génétiques de l’Université Medipol d’Istanbul a commencé ses activités en 2016 en utilisant l’infrastructure de laboratoire disponible ainsi que de nouveaux équipements technologiques. Notre centre, qui a rapidement augmenté sa capacité tant en nombre qu’en diversité de tests, fournit des résultats rapides et fiables aux hôpitaux du Groupe Medipol Health et a pour mission d’être un laboratoire de référence pour les tests génétiques qui ne peuvent pas être réalisés ailleurs en Turquie.

Notre laboratoire suit de près les développements dans son domaine, propose de nouveaux tests aux patients et aux médecins, tout en fournissant également un conseil scientifique. En plus de ses activités de routine, il contribue à l’achèvement de nombreux projets de recherche scientifique. De plus, en fournissant des services aux patients de différents pays, il offre de l’espoir aux patients tout en contribuant également à l’économie de notre pays.

Il continue d’exercer ses activités en tant que Centre d’évaluation des maladies génétiques agréé par le ministère de la Santé, réalisant tous les tests génétiques, y compris le dépistage génétique néonatal, le dépistage des porteurs, les maladies monogéniques, les maladies métaboliques, les maladies neurodégénératives et la pharmacogénétique.